주어진 합성 경로는 먼저 톨루엔을 염소화하고 그 후에 \displaystyle \text{KMnO}_4 로 메틸기를 카복실산으로 산화하는 반응 흐름으로 되어 있다. 톨루엔의 메틸기는 고리를 활성화시키며 \displaystyle ortho와 \displaystyle para 위치에 전자밀도를 높인다. 따라서 \displaystyle \text{Cl}_2와 \displaystyle \text{FeCl}_3를 사용한 방향족 염소화에서는 \displaystyle ortho와 \displaystyle para 위치가 주로 반응하므로 생성물은 \displaystyle ortho\text{-chlorotoluene}과 \displaystyle para\text{-chlorotoluene}이 된다. 이 중에서 스테릭 효과 때문에 \displaystyle para 생성물이 더 우세하게 형성된다. 이어지는 \displaystyle \text{KMnO}_4 산화에서는 메틸기만 카복실산으로 변하며 염소 치환기는 산화 조건에서도 안정하게 유지된다. 이러한 반응 흐름을 고려할 때 \displaystyle meta\text{-chlorotoluene}은 틀린 설명이다. \displaystyle meta 생성물은 원래 메틸기가 \displaystyle ortho와 \displaystyle para 지향성이기 때문에 거의 생성되지 않기 때문이다. 이러한 이유로 보기 중 틀린 것은 ⑤번이다.