이 반응은 톨루엔의 메틸기가 방향족 고리를 강하게 활성화시키는 친전자성 방향족 치환 반응이다. 메틸기는 전자를 밀어주는 효과를 가지기 때문에 전자밀도가 증가한 \text{ortho}와 \text{para} 위치가 친전자에 대해 반응하기 쉽게 된다. 반응 조건이 진한 산성 매질이기 때문에 스테릭 효과와 반응속도의 차이로 인해 \text{para} 위치에서 생성물이 우세하게 형성된다. 이 반응에서 \text{meta} 생성물은 메틸기가 \text{ortho}와 \text{para} 방향으로 치환을 유도하기 때문에 거의 형성되지 않는다. 보기 중에서 카복실산이나 알코올 유도체, \text{nitrite} 유도체는 이 반응 조건에서 생성될 가능성이 없으므로 가장 합당한 생성물은 \text{para-nitrotoluene}$이 된다. 따라서 정답은 ②번이다.